SH30084.03 Hyclone胎牛血清

SH30084.03 Hyclone胎牛血清，內毒素含量低于5EU/ml，克隆形成率≥90%。適用范圍：用于細胞株的保藏及嬌貴和敏感細胞株的培養等，具體功能如下：

1）提供細胞生存和增殖所必需的生長調節因子。

2）補充基礎培養基中沒有或量不足的營養成分。

3）含有一些可供貼壁細胞型細胞貼壁生長的基質成分。

4）提供載體蛋白，可結合維生素、脂質、金屬離子等。

5）在一些情況下，中和毒性物質保護細胞不受傷害。

6）給培養液提供良好的緩沖系統。

7）提供蛋白酶抑制劑，保護細胞免受死細胞釋放的蛋白酶的傷害。

慧穎生物一站式血清品牌采購商城，囊括胎牛血清，新生牛血清，熱滅活血清，超低IGG血清，透析胎牛血清，四環素血清，活性炭處理血清，剔除外泌體血清，科研人血清，人血漿，其他種屬血清和血漿等，品牌齊全，貨號齊全，血源地血清種類齊全！

主營貨號：

Sv30087.01

Sv30087.02

SH30084.03

SH30406.02

SH30406.05

SH30396.03

SH30070.03

SH30070.03E

SH30370.03

SH30068.03

SH30068.03HI

SH30406.01

SH30074.03

SV30087. 03

SH30071.03

SV30160.03

SH30073.03

SV30184.02

SH30088.03

SH30413.02

SH30072.03

運輸保存及有效期：

1）全程干冰運輸

2）-20度儲存，避光 恒溫冰箱，避免反復凍融6次！

3）有效期五年

血清通常在細胞培養中作為基礎生長培養基的添加劑。常用血清是胎牛血清（FBS），也稱FCS。胎牛血清是從適合人類衛生習慣的農場收集的。有時，也可能用其他的牛血清，如新生牛血清或者供體牛血清。在細胞培養中，血清供應了豐富的高分子蛋白，低分子量營養物，疏水載體蛋白和其他體外細胞生長必要的成分如激素和粘附因子。同時，血清可以增加培養基的緩沖能力或中和有毒成分，起到保護細胞的作用。在細胞培養過程中是否選擇添加血清，主要根據基礎培養基化學成分，培養細胞的類型和培養體系而定。

1、采集

在胎牛血清生產過程中，全血使用無菌一次性塑料袋收集，待凝結后分離，收集和冷凍儲存血清。控制胎牛血清的初始收集是控制終血清產品質量的關鍵因素。只有初始原料符合我們的規范時才能允許生產。

2、血清原料

在市場存在兩個胎牛血清標準:美國農業部標準（USDA）和歐洲標準。美國農業部標準，原始血清必須采自未發生瘋牛?。?/span>BSE）和口蹄疫（FMD）疫情的國家，才可自由進口到任何國家，用于安全生產。而且研究者只有使用符合這種標準的血清，才被允許將其細胞和細胞產品送至其他同樣有嚴格進口條款的國家，進行合作交流。

3、處理過程

優選數個批次凍存血清進行解凍，檢驗其內毒素和血紅素的含量，滿足標準的才能在冷藏條件下充分混合繼續加工，進一步進行過濾除菌。SH30084.03 Hyclone胎牛血清依次通過預過濾和膜過濾來處理胎牛血清。后的過濾步驟為連續三次用100nm的濾膜過濾。過濾結束，血清采用無菌工藝進行分裝，整個過程有效確保終產品無菌。血清生產的空氣潔凈度為100級。所有分裝工作臺都通過高效微?？諝膺^濾器過濾，并保持正壓分裝環境，對總微粒、懸浮微粒數和壓力進行監控。分裝后，終產品迅速-20度凍存，并隔離，直到所有的質量控制檢測完成。

4、FBS質量控制

每批胎牛血清檢測確認符合各項標準，并以書面的方式記錄在質檢報告中。

5、質量保證

胎牛血清生產過程在一個嚴格控制的條件下進行。紫外線滅菌，過濾除菌和分裝是關鍵生產環節，可以確保血清的品質。與血清生產相關的數據作為專門的檔案記錄，從初步采集的原料到成品儲存的整個生產過程，以及質量控制檢測和結果都有備案，并可以在監控條件下追溯源文件。 胎牛血清生產過程遵循歐洲議會關于體外診斷的標準。

【注意事項】

1）本產品僅供科研使用.

2)產品使用過程中，注意防止污染，在室溫內放置過久會影響使用效果，使用后請盡快放入-10℃～-30℃保存。

3) 請勿將使用后剩余的試劑再倒入原包裝瓶內。

【生產日期】詳見標簽，請在產品標簽標注的有效期內使用。

細胞培養中出現黑點是污染嗎?如何處理? 

一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。

如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：

1）細胞生長過老，破碎的細胞殘骸;

2)血清質量不好，反復凍融的結果;

3)配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長;

4)配制培養基的水質、容器不合格?？蓱秒x心、過濾的方法去除這些黑點;

5)培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除

慧穎生物-您這邊的細胞培養生物小管家