Sw620 -人結腸癌細胞Sw620細胞

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產品簡介：SW620細胞為人結腸癌細胞，來源于人結直腸腺癌，中文名為人結腸癌細胞，正常的細胞形態為上皮樣，貼壁生長。SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個淋巴結建株。 細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。

產品名稱：Sw620細胞

中文名稱：人結腸癌細胞

來源：人結直腸腺癌，來自轉移淋巴結

種屬：人

性別：男

培養基：Leibovitz's L-15 Medium 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03% (w/v) EDTA溶液，消化5-10min

傳化比例：1：2-1：10

換液時間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

肝癌細胞hela細胞系穩定細胞系細胞株細胞 細胞系和細胞株懸浮細胞系構建穩轉細胞系乳腺癌細胞系b細胞系肝癌細胞株胃癌細胞株細胞系和細胞株細胞株庫白血病細胞株前列腺癌細胞株細胞株細胞系大鼠血管內皮細胞株宮頸癌細胞株atcc細胞株 盡在上?；鄯f生物。

與 Sw620 -人結腸癌細胞Sw620細胞 相關熱賣細胞主要有：

HY0029 MCF-7人乳腺腺癌細胞系 1640/DMEM 10% insulin（0.25U/ml） 上皮樣 HY0030 ZR-75-1人乳癌細胞系 1640  10% 上皮樣

HY0031 ZR-75-30人乳腺癌細胞系 1640  10%

HY0032 MDA-MB-231人乳癌細胞系 DMEM 10% Adherent，Epithelial ATCC

HY0033 Bcap-37 人乳腺癌細胞系 DMEM 10%

HY0034 MDA-MB-435S 人乳腺管癌細胞系 DMEM 10%

HY0035 T47D 人乳腺管癌細胞系 1640 10%Insulin （0.2U/ml）

HY0036 BT-20 人乳癌細胞系 1640  10%

HY0037 HBL-100 人乳腺細胞系 DMEM 10%

HY0038 JEG 人絨癌細胞系 1640  10% 上皮樣 美國

HY0039 JAR 人絨癌細胞系 1640  10% 上皮樣 美國

HY0040 HeLa人宮頸癌細胞系 1640  10% 上皮樣 美國

HY0041 HeLa-229 人宮頸癌細胞系 1640  10% 美國

HY0042 HO-8910 人卵巢癌細胞系DMEM 10%

HY0043 C200 人卵巢癌細胞系 1640  10%

HY0044 HT-29 人結直腸癌細胞系 1640 10% Adherent，epithelial ATCC

HY0045 Sw620 人結腸癌細胞系 DMEM 10%

HY0046 LoVo 人結腸腺癌細胞系 1640  10% 上皮樣 美國

HY0047 Ls-174-T人結腸腺癌細胞系 1640  10%

HY0048 HCT-8 人回盲腸腺癌細胞系 1640  10%

HY0049 HCE-8962 人盲腸未分化癌細胞系 1640  10%

HY0050 SHG-44 人腦膠質瘤細胞系 1640  10% 上皮樣 中國

HY0051 U-251 人腦星形膠質瘤細胞系 1640  10%

HY0052 SK-N-SH 人腦星形膠質瘤細胞系 1640  10%

HY0053 CNE 人鼻咽癌細胞系 1640  10% 美國

HY0054 Jurkat 人急性T細胞白血病細胞系 1640 10% 懸浮

Sw620 -人結腸癌細胞Sw620細胞 操作注意事項：

玻璃吸管和玻璃培養瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;

無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈，紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3小時以上;

培養基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養基內，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養基5-10ml置培養箱內培養2-3天，肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;

消化液(pH7.8)或其它加入液，應用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌，分裝成支置-20度保存;

培養箱應先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應照射1小時以上，如有高溫滅菌的應按程序來菌)。至少每月一次。

進入操作時應注意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作時注意無菌臺內空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往，如果數量較多，培養瓶應放在與酒精燈平行地方便于操作，瓶與瓶之間應相隔一定的距離，開瓶(蓋)時應先用75%酒精反復擦拭或用燈燒，打開后應用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。